Dampak Genetik Estrogen | El Paso, TX Dokter Kiropraktik
Dr. Alex Jimenez, Chiropractor El Paso
Saya harap Anda menikmati posting blog kami tentang berbagai topik kesehatan, gizi dan cedera. Jangan ragu untuk menghubungi kami atau saya sendiri jika ada pertanyaan saat kebutuhan untuk mencari perawatan muncul. Hubungi kantor atau saya sendiri. Office 915-850-0900 - Sel 915-540-8444 Great Regards. Dr. J

Laki-laki dan perempuan menghasilkan estrogen. Namun, wanita cenderung memiliki lebih banyak komplikasi ketika datang ke masalah estrogen dan hormonal seperti endometriosis, PCOS, dan hormon yang terkait dengan kanker tertentu. Ada kecenderungan genetik yang membuat beberapa individu lebih rentan tetapi kita memiliki kemampuan untuk menggunakannya Estrogen DNA tes dari Kehidupan DNA untuk memahami ketersediaan genetik individu dengan intervensi hormon untuk membantu mengidentifikasi wanita yang memiliki paparan estrogen yang lebih tinggi. Berdasarkan hasil ini, kami dapat membuat rencana yang benar-benar pribadi.

The Estrogen DNA Tes melihat banyak dampak gen dan polimorfisme (SNP) yang berbeda untuk melihat alel yang terkait dengan faktor risiko yang dapat menyebabkan peningkatan kadar dan menyebabkan kerusakan DNA. Contoh tes Estrogen DNA dapat dilihat di bawah:

Gen

Kanker payudara terjadi pada sebagian besar wanita yang tidak memiliki riwayat keluarga. Namun, dengan menggunakan tes ini dan pengujian genetik, kami dapat membantu individu dengan memeriksa faktor risiko mereka dan mengurangi risiko mereka terkena kanker yang tidak terdeteksi. Gen utama yang diperiksa dalam laporan ini adalah gen yang telah dikaitkan dengan bagaimana estrogen diproses dalam tubuh dan senyawanya.

CYP1A1

Gen ini terlibat dalam metabolisme estrogen dan dapat berperan dalam kanker payudara dan prostat. Enzim ini mengkatalisasi dalam jaringan ekstrahepatik seperti jaringan payudara. Selain itu, ini terlibat dalam mengaktifkan asap rokok, diet, dan polutan lingkungan, dan memproduksi karsinogen.

Ada dua polimorfisme yang dapat terjadi dengan gen ini. Satu melibatkan Ille462Val> AG dan yang lainnya Msp 1 T> C. Dalam polimorfisme A> C wildtype AA tidak memiliki pengaruh, heterozigot AG memiliki pengaruh sedang dan Homozigot GG memiliki pengaruh yang tinggi. Dalam polimorfisme T> C, tipe liar TT tidak memiliki pengaruh, heterozigot TC memiliki pengaruh sedang dan homozigot CC memiliki pengaruh yang tinggi.

Ketika kita melihat A untuk mengubah G, ia menciptakan substitusi asam amino. Hubungan antara SNP dan kanker ini didokumentasikan dengan baik. Alasannya adalah alel G dikenal karena peningkatan aktivitas enzim yang mengakibatkan kerusakan DNA.

Ketika alel C terdeteksi, telah ditunjukkan dengan peningkatan aktivitas enzim juga dan menyebabkan peningkatan kadar metabolit dan kerusakan DNA dalam jaringan payudara. Bagi mereka yang memiliki alel C atau G, yang terbaik adalah mengurangi paparan mereka terhadap prokarsinogen makanan dan lingkungan seperti merokok. Untuk informasi lebih lanjut tentang CYP1A1, silakan lihat GeneCard, Basis Data Gen Manusia.

CYP17A

Gen ini bertanggung jawab untuk memediasi steroid dan memetabolisme langkah pembatas laju. Ini juga terlibat dalam reaksi lain seperti metabolisme obat dan metabolisme lipid. Untuk gen ini, wildtype TT tidak memiliki dampak. TC heterozigot memiliki dampak sedang dan homozigot CC memiliki dampak sedang.

Dengan ini, kita melihat alel C meningkatkan aktivitas enzimatik, yang mengarah ke peningkatan estrogen yang bioavailabilitas bagi tubuh. Dimungkinkan untuk memodulasi metabolisme ini melalui modifikasi gaya hidup seperti meningkatkan serat, menghindari karbohidrat olahan, dan meningkatkan olahraga. Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke GeneCard, Basis Data Gen Manusia.

CYP1B1

Enzim ini mengkatalisis 4-hidroksilasi estrogen dan aktivitas hidrokarbon. Dengan ini, kita melihat bahwa ia memiliki dampak sifat katalitik. Cara terbaik untuk membantu mereka yang memiliki dampak sedang atau tinggi adalah dengan mengurangi paparan rokok dan menggunakan suplemen untuk membantu mereka dalam tahap dua detoksifikasi.

Untuk individu-individu ini, CC tipe liar tidak berdampak, heterozigot CG memiliki dampak sedang dan homozigot GG memiliki dampak tinggi. Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke GeneCard, Basis Data Gen Manusia.

COMT

COMT mengkatalisasi transfer kelompok metil. Metilasi menghasilkan jalur degradasi utama. COMT penting untuk memetabolisme obat yang terlibat dalam hipertensi, asma, dan penyakit Parkinson. Namun, jika terlalu banyak estrogen muncul, ada peningkatan risiko kanker payudara karena kerusakan DNA oksidatif. Penelitian telah menunjukkan bahwa alel A memiliki pengurangan aktivitas enzim COMT yang menimbulkan ancaman.

Jenis liar adalah GG tidak memiliki dampak, heterozigot GA memiliki dampak sedang, dan homozigot AA memiliki dampak tinggi. Bagi mereka yang memiliki alel A, yang terbaik adalah berolahraga secara teratur dan menjaga berat badan tetap terkendali. Selain itu, ini akan membantu meningkatkan makanan yang mendukung jalur estrogen seperti sayuran silangan. Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke GeneCard, Basis Data Gen Manusia.

SULT1A1

Terlibat dalam inaktivasi estrogen dan inaktivasi hidrokarbon aromatik polisiklik. Wildtype GG tidak memiliki dampak, heterozigot GA memiliki dampak sedang dan homozigot AA memiliki dampak sedang. Dengan genotipe ini, kita melihat pembawa alel A memiliki aktivitas enzim yang lebih rendah. Hal ini menyebabkan tingkat BMI lebih tinggi dan kanker payudara pascamenopause.

Bagi mereka yang memiliki alel A, yang terbaik adalah meningkatkan serat mereka dan menghindari karbohidrat olahan. Olahraga adalah cara yang bagus untuk membantu mempertahankan BMI yang sehat dan mengurangi faktor risiko. Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke GeneCard, Basis Data Gen Manusia. 

FAKTOR V 

Berfungsi sebagai faktor pendamping dan membantu membuat gumpalan. Protein teraktivasi adalah antikoagulan alami yang membatasi tingkat pembekuan dengan membelah dan menurunkan faktor V. Faktor V adalah cacat bawaan yang terkait dengan trombosis vena berisiko. GG wildtype tidak memiliki dampak, heterozigot GA memiliki dampak sedang dan homozigot AA memiliki dampak tinggi. alel GA memiliki risiko sedikit meningkat untuk trombosis.

Namun, genotipe AA memiliki risiko yang jauh lebih besar, terutama pada vena. Wanita dengan Faktor V Leiden memiliki peningkatan risiko pembekuan ketika mereka minum pil kontrasepsi. Bagi mereka yang memiliki alel A, yang terbaik adalah mengambil bentuk pencegahan kontrasepsi lain yang tidak termasuk estrogen. Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke GeneCard, Basis Data Gen Manusia.

Pasangan Tes

Setelah kami menerima hasilnya kembali, kami biasanya menjalankan laboratorium lain untuk menguji pasangan dan mendapatkan jumlah basa yang lebih baik dari apa yang terjadi di dalam tubuh. Dengan tes estrogen DNA, salah satu tes yang kami pasangkan adalah tes BELANDA. Itu Tes BELANDAt adalah tes urin kering yang mengumpulkan hormon dan sampel urin sepanjang hari. Ini memungkinkan kita untuk menguji banyak metabolit estrogen serta faktor hormonal lain yang berfluktuasi sepanjang hari.

Tes genetika penting untuk membantu mencegah risiko seseorang menderita penyakit kesehatan kronis atau kanker. Pengobatan pencegahan adalah cara terbaik untuk memerangi masalah ini dan mengatasinya dengan cara yang efektif. Mengurangi peradangan atau pembengkakan dan memastikan pasien kami sehat dan aman adalah prioritas nomor satu. Contoh ditunjukkan di bawah ini:

Tes lain yang kami gunakan untuk menguji pasangan adalah asam organik dan pengujian nutrisi Genova. Asam organik adalah zat antara metabolik yang diproduksi di jalur produksi energi, detoksifikasi, gangguan neurotransmitter, atau aktivitas mikroba usus. Ini dapat digunakan sebagai penanda untuk stres dan kerusakan oksidatif, status vitamin fungsional, fase 1 dan fase 2 kapasitas identifikasi. Contoh tes ini dapat dilihat di bawah:

Untuk memulai hari ini, isi formulir metabolisme di bawah ini:

Saya sangat merekomendasikan melakukan pengujian DNA untuk benar-benar memaksimalkan manfaat kesehatan dan potensi yang Anda miliki untuk mengurangi faktor risiko. Mengetahui tentang genetika Anda dan apa SNP yang Anda bawa adalah informasi yang sangat penting dan sekarang tersedia untuk kami. Kita perlu mengambil kesempatan ini dan merangkul ilmu pengetahuan yang kita miliki hari ini untuk mulai menjalani hidup kita yang paling sehat. -Kenna Vaughn, Pelatih Kesehatan Senior 

Cakupan informasi kami terbatas pada chiropraktik, muskuloskeletal, obat-obatan fisik, kesehatan, dan masalah kesehatan sensitif dan / atau artikel, topik, dan diskusi kedokteran fungsional. Kami juga menggunakan protokol kesehatan & kebugaran fungsional untuk merawat dan mendukung perawatan cedera atau gangguan pada sistem muskuloskeletal. Pos, topik, dan subjek kami mencakup masalah klinis, masalah, dan topik yang berhubungan dan mendukung secara langsung atau tidak langsung ruang lingkup praktik klinis kami. * Kantor kami telah melakukan upaya yang wajar untuk memberikan kutipan yang mendukung dan telah mengidentifikasi studi penelitian yang relevan atau studi pendukung posting kami. Kami juga menyediakan salinan studi penelitian pendukung untuk dewan dan atau publik atas permintaan. Untuk membahas lebih lanjut materi pelajaran di atas, silakan bertanya Dr. Alex Jimenez atau hubungi kami di 915-850-0900. Penyedia dilisensikan di Texas& New Mexico 

 

Everbright Wellness El Paso
eventbrite® WEBINARS

Sejarah Pengobatan Fungsional Online
UJIAN OBAT FUNGSIONAL ONLINE 24 • 7

Sejarah Online
SEJARAH ONLINE 24 • 7

BUKU ONLINE 24 • 7