Pengujian Genetik Dalam Pengobatan Integratif Dan Fungsional
Dr. Alex Jimenez, Chiropractor El Paso
Saya harap Anda menikmati posting blog kami tentang berbagai topik kesehatan, gizi dan cedera. Jangan ragu untuk menghubungi kami atau saya sendiri jika ada pertanyaan saat kebutuhan untuk mencari perawatan muncul. Hubungi kantor atau saya sendiri. Office 915-850-0900 - Sel 915-540-8444 Great Regards. Dr. J

Pengujian Genetik Dalam Pengobatan Integratif Dan Fungsional

Genetik: Pengobatan integratif dan fungsional datang ke permukaan bagi banyak praktisi medis dan pasien saat mereka melakukannya

1-genetic-testing-integratif-dan-fungsional-obat-32570

menjadi tidak puas dengan satu-satunya fokus pengobatan tradisional mengenai pendekatan pengobatan "berbasis sains". Sudut pandang obat tradisional dalam menangani gejala-gejala yang terpisah dari tubuh, pikiran, dan jiwa pasien lainnya bisa terlalu membatasi dalam hal kondisi tertentu.

Evolusi ini menjadi pendekatan yang berpusat pada fungsi yang berlawanan dengan cara yang berpusat pada penyakit untuk melihat keseluruhan orang telah menyebabkan peningkatan kesehatan. Ini juga melihat pencegahan, bukan hanya penyakit dan hidup dalam keadaan sehat, tidak hanya bebas dari penyakit.

Apa itu Pengobatan Integratif & Fungsional?

Praktisi pengobatan integratif dan fungsional mempertimbangkan masalah genetik, lingkungan, dan gaya hidup saat mendengarkan pasien mereka menggambarkan gejala yang mengganggu mereka. Penyertaan mereka terhadap isu-isu ini membuat proses ini lebih merupakan pendekatan pengobatan alami.

Dengan peningkatan dramatis dalam kondisi penyakit kronis dan kurangnya pelatihan dokter tradisional dalam menghadapi kondisi ini, kepindahan ke pengobatan integratif dan fungsional sangat dibutuhkan.

Banyak dari kondisi penyakit kronis ini memiliki komponen genetik yang, bersama dengan faktor lingkungan dan gaya hidup, menyebabkan keterbatasan serius pada kehidupan manusia. Hal ini menunjukkan pentingnya aspek biokimia dan genetik masing-masing individu terhadap kesehatannya.

Pendekatan lain dalam kedokteran ini menyadari perlunya mempertimbangkan nutrisi, olah raga, diet, dan genetika dalam mengevaluasi dan memperbaiki kondisi penyakit kronis. Penggunaan pengujian genetik dalam pengobatan integratif dan fungsional merupakan salah satu cara untuk memperhitungkan semua faktor ini.

SNPs & Pengobatan Integratif & Fungsional

Setelah menyelesaikan pemetaan genom manusia, kita tahu ada gen 20-25,000 di masing-masing genom. Dengan pengetahuan ini datang informasi bahwa ada lebih dari 80 juta varian dalam genom manusia.

Varian ini terdiri dari polimorfisme nukleotida tunggal (SNP) dan delesi atau insersi dalam genom. SNPs inilah yang memberikan informasi kesehatan yang signifikan kepada penyedia obat integratif dan fungsional untuk mencegah atau meringankan kondisi penyakit kronis.

Mengetahui keberadaan dan penempatan SNP melalui uji mutasi titik genetika memungkinkan evaluasi kerentanan untuk mengembangkan banyak kondisi penyakit kronis yang mempengaruhi manusia saat ini. Selain itu, pengujian semacam ini membantu menentukan SNPs yang relevan dan penanda metabolik yang sesuai pada individu.

Pengujian jenis ini memberikan intervensi yang ditargetkan melalui penggunaan pendekatan pengobatan tradisional serta suplementasi melalui pendekatan obat integratif dan fungsional. Pemantauan kemajuan individu juga dipermudah dengan pengujian genetik dengan mengukur tanda metabolik yang ditemukan dalam tes awal selama periode waktu tertentu.

Pemantauan individu terhadap jenis ini diperlukan saat intervensi dan suplementasi personal semacam ini digunakan. Jika ada kelebihan obat atau suplementasi, ada dampak pada kinerja proses metabolisme yang dapat menyebabkan efek samping. Efek samping ini dapat mempengaruhi fungsi dan respons, seperti respon imun.

SNP individu akan menentukan seberapa baik obat dan suplemen bekerja.

Pengujian Genetik Dalam Hubungan Diet & Penurunan Berat Badan

Praktisi pengobatan Integratif dan fungsional tidak hanya menghadapi penyakit, mereka juga memberikan evaluasi kesehatan dan kesehatan. Penelitian saat ini telah menunjukkan betapa pentingnya peran genetika dalam mencegah banyak kondisi kesehatan kronis.

Pengujian genetik dapat menunjukkan kerentanan terhadap kondisi dan menyarankan pilihan bagi individu. Tes semacam ini juga dapat memberikan informasi berharga mengenai bagaimana individu dapat merespons berbagai upaya untuk menjalani kehidupan yang lebih sehat.

Pengujian genetik telah terbukti efektif di beberapa bidang: diet, perilaku makan, kebutuhan nutrisi, olahraga, tubuh dan berat badan, dan kesehatan metabolik. Untuk masing-masing area ini, ada beberapa penanda genetik tertentu yang dapat memberikan informasi mengenai bagaimana genetika akan mempengaruhi masing-masing area ini.

Diet

2-weight-obsesi-integratif-dan-fungsional-obat-32570Orang-orang sepertinya terobsesi dengan berat badan. Bagaimana cara menghilangkannya dan menjaganya tetap, bagaimana mendistribusikannya kembali agar terlihat lebih atraktif. Profesional dalam pengobatan integratif dan fungsional didekati secara reguler untuk mendapatkan bantuan di bidang ini.

Semua orang tahu sulit bagi beberapa orang untuk menurunkan berat badan pada diet apa pun, sementara yang lain dapat menurunkan berat badan kapan pun mereka mau. Ini bukan hanya karena ketiadaan tekad bahwa orang tidak kehilangan berat badan yang mereka inginkan. Mungkin juga karena genetika.

Penelitian telah menunjukkan sekitar 88 persen orang memiliki tubuh yang menolak pembakaran lemak melalui latihan dengan intensitas rendah. Kebanyakan orang akan bertambah gemuk jika mereka makan hampir semua karbohidrat (sekitar 45 persen orang) atau hampir semua lemak (sekitar 39 persen orang).

Alasan untuk ini adalah diet dan jenis olahraga yang sesuai dengan genotipe tertentu yang menyebabkan penurunan berat badan. Makanan dan jenis latihan ini tidak sama untuk semua orang.

Sebagai contoh, mari kita lihat adrenoceptor Beta 3 (ADRB3) dengan SNP di rs4994. Ada variasi gen yang berbeda. Jika Anda adalah genotipe AA atau TT, Anda memiliki apa yang disebut hak istimewa genetik dan hampir semua jenis latihan akan bekerja untuk Anda. Di sisi lain, jika Anda tidak memiliki salah satu dari genotipe AA atau TT ini, ini adalah tipu daya genetik dan hanya latihan dengan intensitas tinggi yang akan membantu Anda menurunkan berat badan.

Analisis lebih lanjut tentang gen dan SNP lainnya dapat memberi tahu Anda jenis makanan, baik karbohidrat rendah atau rendah lemak, yang akan bekerja paling baik untuk Anda. Sebenarnya, menggunakan diet yang sesuai dengan genetika Anda bisa berakibat pada hilangnya berat badan dua setengah kali lebih banyak daripada diet yang tidak sesuai dengan genetika.

Selain memilih diet yang tepat untuk menurunkan berat badan, memilih makanan yang tepat juga bisa membantu Anda menghindari berkembangnya kondisi kesehatan yang kronis. Penelitian telah menunjukkan bahwa diet harus terlibat dalam banyak kondisi penyakit kronis, jadi pengujian genetik untuk menentukan kerentanan spesifik Anda terhadap penyakit dan tanggapan Anda terhadap makanan tertentu dapat membantu mencegahnya.

Mengetahui kecenderungan Anda terhadap penyakit dapat menyebabkan perubahan diet dan gaya hidup yang ditargetkan yang dapat mengubah kondisi yang ada dan membantu mencegah perkembangan di masa depan. Penelitian di masa depan dapat membawa lebih banyak informasi mengenai komponen bioavailable dalam makanan yang dapat membantu mengurangi masalah kesehatan.

Gen COMT & CYP19

3-dna-test-integratif-dan-fungsional-obat-32570Penelitian telah mengidentifikasi gen tertentu yang bekerja sama dan tampaknya menunjukkan bahwa beberapa orang mempertahankan lemak terlepas dari, atau meskipun, berolahraga.

Dalam sebuah penelitian, peneliti menemukan dua gen, COMT dan CYP19 yang tampaknya terlibat dalam pola kehilangan lemak dan olah raga. Memiliki satu gen CYP19 dan varian gen tersebut tidak mempengaruhi lemak, lemak intra-perut, atau lemak total. Namun, memiliki dua gen ini tampaknya terkait dengan sedikit penurunan indeks massa tubuh dan secara signifikan menurunkan jumlah lemak dan persentase lemak tubuh.

Para peneliti juga menemukan bahwa memiliki satu genotipe gen COMT dan satu salinan gen CYP19 tampaknya terkait dengan penurunan IMT, lemak total, dan persentase lemak tubuh yang signifikan.

Mengapa dan bagaimana gen dan kombinasi ini belum diketahui. Diperlukan penelitian lebih lanjut untuk menentukan hal ini. Penelitian lain menunjukkan bahwa wanita dengan varian CYP19 spesifik mungkin juga mengalami peningkatan kadar estradiol dan estrone yang dapat membuat lebih sulit bagi mereka untuk kehilangan lemak melalui olahraga.

Faktor Lingkungan

Kehilangan berat badan atau keuntungan tidak semata-mata atas belas kasihan genetika Anda. Kombinasi genetika dan lingkungan kemungkinan berada di balik kesuksesan atau kegagalan Anda terkait upaya penurunan berat badan Anda.

Pemikiran profesional dibagi berdasarkan topik genetika versus pilihan lingkungan / gaya hidup. Satu set profesional ini menganggap lingkungan sebagai komponen pengenal. Mereka menunjuk pada ajaran selama bertahun-tahun bahwa makanan adalah hadiah untuk kinerja yang baik dalam segala hal. Ini, dikombinasikan dengan pengingat konstan tentang makanan yang ada di sekitar kita sepanjang waktu, membuat sulit bagi beberapa orang untuk menurunkan berat badan dan / atau mempertahankannya.

Yang lain percaya kehilangan berat badan dan mempertahankannya lebih terkait dengan fungsi biologis. Mereka telah menemukan orang menjadi berbeda secara metabolisme setelah kehilangan sepuluh persen berat tubuh mereka. Otak mereka tampaknya juga merespons makanan secara berbeda. Respons emosional terhadap makanan lebih besar, namun daerah otak yang menangani pengekangan makanan kurang aktif. Ini membuat orang tersebut mendapatkan kembali berat badan yang hilang.

Penelitian lebih lanjut mengapa orang menurunkan berat badan dan mempertahankan bahwa kerugian akan dibutuhkan. Beberapa penelitian itu harus didasarkan pada dasar genetik penurunan berat badan.

Perilaku Makan

4-diet-study-integratif-dan-fungsional-obat-32570Praktisi pengobatan yang integratif dan fungsional memandang perilaku makan sebagai hal yang penting untuk kesehatan secara keseluruhan. Perilaku ini meliputi perilaku ngemil, rasa kenyang, keinginan untuk permen, keinginan untuk makanan atau makanan tertentu, dan disinhibition makan.

Nutrigenetik dan nutrigenomik adalah dua bidang studi baru yang terkait dengan bagaimana gen mempengaruhi diet kita dan bagaimana diet kita mempengaruhi gen. Obesitas, kanker, dan penyakit jantung adalah tiga dari kondisi kesehatan yang paling banyak diteliti di kedua bidang baru ini.

Satu studi yang melibatkan bidang baru ini menunjukkan rasa pahit gen reseptor hTAS2R38 untuk terlibat dalam mencicip glukosinolat, ditemukan pada beberapa buah dan sayuran. Tiga genotipe pada reseptor gen ini telah diidentifikasi: PAV / PAV, PAV / AVI, dan AVI / AVI.

Orang-orang dengan PAV / PAV dikatakan supertaster. Mereka sangat sensitif terhadap rasa pahit pada beberapa makanan dan pada beberapa senyawa buatan manusia yang digunakan dalam penelitian. Orang dengan PAV / AVI dianggap sariawan menengah. Mereka bisa merasakan pahit dalam senyawa penelitian, tapi tidak sebanyak supertaster. Individu dengan AVI / AVI diberi label non-icip. Mereka tidak merasakan pahit dalam senyawa penelitian.

Meskipun sulit untuk benar-benar mengerti mengapa perbedaan ini terjadi, tampaknya mereka dapat membuat perbedaan pada makanan orang. Bisa jadi orang yang pahit rasanya sangat atau agak akan terhindar dari sayuran tertentu yang mengandung rasa pahit ini. Sayuran seperti kangkung dan brokoli memiliki rasa ini.

Dengan cara ini, genetika memiliki pengaruh yang signifikan terhadap perilaku makan.

5-kale-integratif-dan-fungsional-obat-32570Penelitian menunjukkan rasa hanya salah satu cara genetika mempengaruhi perilaku makan. Asupan kalori, ukuran makan, dan frekuensi makan juga tampak terpengaruh. Keinginan orang untuk lemak, karbohidrat, atau protein juga mungkin dipengaruhi oleh genetika.

Penelitian telah menemukan apolipoprotein A-II (APOA2) untuk terlibat dalam keinginan semacam ini. Tiga varian gen ini, TT, TC, dan CC, telah diisolasi sebagai faktor yang mempengaruhi pilihan lemak, karbohidrat, dan protein. Satu studi menunjukkan bahwa pria dan wanita yang memiliki CC resesif memilih lebih banyak lemak dan protein dan lebih sedikit karbohidrat daripada alel T. Kelompok CC makan sekitar 200 lebih banyak kalori daripada kelompok lainnya dan cenderung lebih sering mengembangkan obesitas.

Tampaknya APOA2 tidak hanya akan mempengaruhi pilihan makanan tapi juga rasa kenyang.

Nontaster tampaknya lebih suka dan mencari lemak dan rasa, jadi diet mungkin lebih sulit dilakukan dan bertahan dengan menurunkan berat badan. Supertasters, di sisi lain, menikmati aneka makanan, terutama yang pedas dan kencang. Ini bisa membantu mereka dengan diet.

Memahami faktor-faktor yang tampaknya mempengaruhi perilaku makan telah menjadi penting dengan peningkatan obesitas yang luar biasa di AS dan di seluruh dunia, bersamaan dengan diabetes dan penyakit kardiovaskular. Perilaku makan harus dilihat sebagai hubungan antar kompleks antara faktor psikologis, budaya, fisik, dan genetik yang mempengaruhi pilihan makanan, jumlah asupan makanan, asupan kalori, dan waktu makan.

Mengatur Perilaku Makan

Jelas, rasanya mempengaruhi pilihan makanan seperti yang terlihat dalam pembahasan di atas. Satu lagi reseptor pahit, TAS2R5, juga dapat membantu mengatur perilaku makan. Ketergantungan alkohol telah dikaitkan dengan SNP pada reseptor ini, bersama dengan reseptor lain, TAS2R16. Temuan penelitian ini nampaknya mengindikasikan varian gen TAS2R terkait dengan perilaku menelan.

Pengaruh genetik terhadap jumlah makanan, seberapa sering orang makan, dan waktu makan adalah area studi baru dan mungkin melibatkan hormon neuroendokrin pencernaan seperti CCK, leptin, dan ghrelin. Studi sedang dilakukan menyelidiki efek hormon ini pada jalur yang mempengaruhi perilaku makan.

Gen yang memiliki hubungan kuat dengan risiko obesitas, FTO, tampaknya berkontribusi terhadap obesitas dengan menurunkan produksi leptin pada adiposit. Adipositas dan kenyang tampaknya terkait dengan varian yang cukup umum, rs9939609. Satu studi menunjukkan alel A rsXNXX untuk mempengaruhi rasa kenyang pasca makan dan mungkin untuk mempengaruhi kelebihan asupan kalori yang terlihat pada pria dan wanita dengan BMI tinggi.

Gen yang terlibat dalam detoksifikasi nutrisi selama pencernaan, AKR1B10, juga tampaknya berperan dalam mempengaruhi perilaku makan manusia.

Kebutuhan Nutrisi & Pengujian Genetik

Bidang lain di mana praktisi obat integratif dan fungsional menggunakan pengujian genetik menentukan kebutuhan nutrisi pasien mereka. Seperti yang telah kita lihat sebelumnya, varian genetik memiliki efek pada rasa dan nutrisi. Ketika orang memilih makanan yang "sesuai" selera mereka namun kekurangan nutrisi, kesehatan mereka akan terganggu. Orang juga tampaknya memiliki respons genetik terhadap beberapa suplemen, seperti beberapa vitamin B dan vitamin C.

Dampak nutrisi merupakan faktor seumur hidup, dan praktisi pengobatan integratif dan fungsional mengevaluasi kebutuhan gizi secara ketat. Setiap varian genetik yang menyebabkan persyaratan nutrisi abnormal kemungkinan tidak sesuai dengan kelangsungan hidup. Misalnya, keguguran lebih mungkin terjadi pada wanita yang janinnya memiliki dua alel yang secara negatif mempengaruhi penggunaan nutrisi apa pun selain wanita yang janinnya memiliki varian fungsional yang umum.

Beberapa penelitian telah mengisolasi gen dan alel yang mempengaruhi nutrisi dan pemanfaatannya. Sebagai contoh, SNP (Ala222Val) pada gen methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) menyebabkan perubahan metabolisme folat yang signifikan, meningkatkan risiko penyakit tabung saraf (NTDs) dan penyakit kardiovaskular, namun menurunkan risiko kanker usus besar. Peningkatan asupan folat menurunkan risiko pengembangan kondisi kesehatan yang serius.

Penelitian telah menemukan SNP lain yang mengubah metabolisme homosistein dan penggunaan dan pengangkutan folat. SNPs dalam enzim yang mempengaruhi pemanfaatan dan metabolisme vitamin B12 tampaknya terkait dengan NTD dan kemungkinan pengembangan sindrom Down dan kanker usus besar.

SNP dalam reseptor vitamin D dapat dikaitkan dengan asma pada anak-anak dan orang dewasa. Jalur lipid, metabolisme alkohol, dan metabolisme laktosa tampaknya juga dipengaruhi oleh SNP pada gen lainnya. Efek menguntungkan dari SNPs ini pada nenek moyang kelompok etnis tertentu atau subpopulasi nenek moyang mungkin telah ada, walaupun mereka cenderung membawa risiko hasil buruk saat ini.

Perubahan lingkungan telah ditunjukkan untuk membawa alel terdahulu yang sebelumnya menjadi peran sebagai alel penyakit. Enzim aldolase B memetabolisme fruktosa dan diam bahkan dengan jumlah polimorfisme yang tinggi. Belakangan ini, ketika fruktosa ditambahkan pada makanan sebagai pemanis, polimorfisme mulai dipresentasikan sebagai alel penyakit.

Profesional kedokteran yang integratif dan fungsional dapat menggunakan informasi ini untuk membimbing pasien mereka ke kehidupan yang lebih sehat.

Pengujian & Latihan Genetik

6-fitness-test-integratif-dan-fungsional-obat-32570Pengobatan integratif dan fungsional juga menggunakan pengujian genetik untuk menentukan jenis olahraga terbaik untuk orang yang berbeda dan untuk mengeksplorasi kemungkinan cedera beberapa jenis pada atlet. Area penelitian dan praktik klinis terakhir ini dapat membantu mengurangi jumlah dan tingkat keparahan cedera atletik bagi atlet dewasa dan anak-anak.

Meskipun ada beberapa varian gen yang terkait dengan kemampuan atletik, tidak ada yang terbukti prediktif sampai tingkat tertentu. Penelitian di bidang ini menjanjikan penurunan cedera serius pada atlet muda. Tapi sampai saat ini, sedikit informasi ilmiah mengenai variasi genetik pada atlet muda tersedia.

Pengujian genetik sebagai cara memilih atlet mana yang memilih olahraga tertentu semakin meningkat. Namun, sedikit bukti yang ditemukan untuk menunjukkan bahwa hal itu lebih akurat daripada cara tradisional untuk memilih kandidat. Etika jenis tes untuk atlet muda ini dipertanyakan.

Gen ACE

Dua gen dan SNP yang terkait dengannya telah diperiksa dalam beberapa sampel populasi dan dengan demikian memiliki temuan yang kuat. Polimorfisme ACE I / D pertama kali ditemukan berhubungan dengan kinerja manusia beberapa tahun yang lalu. Gen ini adalah bagian dari sistem renin-angiotensin yang mengendalikan tekanan darah melalui pengaruhnya terhadap regulasi tingkat cairan tubuh.

Alel ACE I menurunkan aktivitas ACE dalam serum dan jaringan. Alel D meningkatkan aktivitas ACE dalam serum dan jaringan. Genotipe ACE I / I telah berulang kali ditunjukkan untuk menunjukkan daya tahan kinerja dan efisiensi dalam olah raga. Genotip ACE DD telah ditunjukkan untuk menunjukkan tingkat kekuatan dan tingkat daya.

Genotipe ACE I / D ini tampaknya tidak memiliki kemampuan prediksi dalam atlet Kenya, menunjukkan pengaruh etnisitas atau geografi yang membingungkan.

Gen ACTN3

7-endurance-athletes-integratif-dan-fungsional-obat-32570ACTN3 sangat terkait dengan protein alpha-actinin-3. Protein ini terlibat secara eksklusif pada serat otot tipe II yang cepat yang digunakan dalam aktivitas eksplosif. SNP R577X menunjukkan codon berhenti pada posisi 577 daripada arginine (R). Sebuah alel R menempatkan atlit pada keunggulan dalam olahraga tenaga. Sebuah studi tentang varian ACTN3 R577X pada atlet elit Eropa menunjukkan bahwa pada acara kekuasaan 50 persen cenderung memiliki varian XX dan mereka yang terlibat dalam acara ketahanan 1.88 kali cenderung memiliki varian XX. Untuk atlet ketahanan kelas dunia, kemungkinan memiliki varian XX adalah 3.7 kali lebih besar bila dibandingkan dengan atlet tingkat rendah. Tampaknya gen ACTN3 lebih penting di tingkat atas olahraga.

Sementara penelitian menunjukkan efek gen ACTN3 pada kinerja atletik, terutama pada atlet kelas yang lebih tinggi, efeknya pada populasi umum dapat diabaikan. Tidak jelas apa hubungan gen ini pada populasi umum dan pilihan aktivitas atletik di populasi ini.

Ketahanan terhadap cedera dan kemampuan untuk pulih dari luka juga merupakan faktor yang sangat penting tidak hanya pada olahraga profesional tetapi juga untuk populasi umum. Penekanan pada aktivitas fisik yang saat ini terlihat dalam budaya meningkatkan risiko cedera dan kebutuhan akan informasi mengenai pemulihan.

Gegar otak dan tendinopati telah dipelajari dengan cukup ekstensif. Informasi tentang dua area cedera yang meningkat di antara atlet muda ini sangat berharga bagi spesialis pengobatan integratif dan fungsional.

Kedua bidang ini penting karena efek jangka panjang dari para atlet muda. Penelitian dan praktik klinis telah menunjukkan efek gegar otak untuk bertahan sampai tua dimana mereka dapat meningkatkan penurunan kognitif yang biasanya terlihat pada saat itu.

APOE4 Gene

Pemahaman yang lebih baik tentang aspek genetik dari cedera dan pemulihan dapat membantu praktisi pengobatan integratif dan fungsional untuk melindungi atlet muda tersebut yang berisiko mengalami cedera dan untuk lebih merawat orang-orang yang menderita luka-luka.

Mengenai gegar otak, gen yang paling banyak dipelajari adalah APOE dan tiga alelnya. Alel APOE e4 telah terlibat dalam pengembangan Penyakit Alzheimer. Alel ini telah dipelajari baru-baru ini untuk menentukan hubungannya, jika ada, dengan risiko gegar otak dan hasil cedera otak traumatis. Sampai saat ini, hasilnya tidak jelas.

Beberapa temuan telah menunjukkan orang-orang dengan alel e4 memiliki hasil yang kurang menguntungkan dari cedera otak traumatis dan petinju dengan alel ini memiliki skor cedera otak kronik yang lebih tinggi. Temuan ini konsisten dengan e4 sebagai alel risiko. Namun, satu studi atlet perguruan tinggi dengan alel e4 tidak menemukan mereka lebih mungkin mengalami gegar otak. Studi lain menunjukkan alel e4 tidak terkait dengan hasil trauma kepala yang lebih buruk pada anak-anak.

Varian APOE lainnya, G-219T, dikaitkan dengan peningkatan risiko gegar otak pada atlet. Atlet dengan genotipe TT dibandingkan dengan genotipe GG memiliki risiko gegar otak tiga kali lebih besar. Asosiasi lemah ditemukan pada penelitian yang sama antara polimorfisme tSer53Pro pada MAPT, gen pengkode tau-protein, dan risiko gegar otak.

Gen Kolagen, Pengobatan Integratif & Fungsional

Kolagen adalah komponen utama tendon dan ligamen, sehingga terhubung sangat erat dengan penelitian tentang tendinopati. Tidak mengherankan bahwa dua varian gen yang dikodekan untuk kolagen (COL1A1 dan COL5A1) telah terbukti menunjukkan peningkatan risiko cedera pada tendon. MMP3, gen yang terkait dengan perbaikan luka jaringan ikat dan gen yang mengkodekan TNC, protein matriks ekstraselular, juga telah terlibat dalam peningkatan risiko tendinopati.

Ini adalah studi pendahuluan yang memerlukan replikasi dan studi lanjut untuk memvalidasi temuan.

Pengujian Genetik & Kesehatan Metabolik

8-kardiovaskular-integratif-dan-fungsional-obat-32570Sindrom metabolik dan kesehatan metabolik telah banyak diteliti karena sindrom metabolik merupakan faktor risiko utama untuk pengembangan diabetes mellitus 1 dan penyakit kardiovaskular. Faktor genetik dan lingkungan saling terkait dalam cara yang rumit untuk mewujudkan kondisi ini. Sekelompok kelainan metabolik, termasuk hipertensi, dislipidemia, obesitas perut, resistensi insulin, dan toleransi glukosa terganggu membuat sindrom metabolik.

Semua komponen sindrom metabolik sangat diwariskan. Studi telah menunjukkan hubungan antara sindroma metabolik dan gen seperti PPARg, adiponektin, CD36, dan reseptor beta.

Telah ada investigasi yang cukup besar terhadap heritabilitas sindrom metabolik. Satu studi melibatkan individu 2,200 di lebih dari kelompok keluarga 500. Ini adalah yang pertama mengidentifikasi gen utama yang mempengaruhi sindrom metabolik.

Kromosom 3QXNXX secara signifikan terkait dengan enam faktor yang terlibat dalam sindrom metabolik: berat badan, leptin, insulin, lingkar pinggang, lingkar pinggul, dan rasio insulin / glukosa. Kromosom 27p17 sangat terkait dengan kadar leptin plasma.

Studi lain mengevaluasi SNN 200 pada gen 110 untuk pengaruhnya terhadap penyakit arteri koroner, yang sangat terkait dengan sindrom metabolik. SNP di delapan gen ini menunjukkan hubungan dengan sindrom metabolik: LDLR, GBE1, IL1R1, TGFB1, IL6, COL5A2, SELE dan LIPC.

Gen ini dijelaskan di bawah ini:

  • LDLR: Gen Reseptor Lipoprotein Densitas Rendah. Hal ini sangat terkait dengan homeostasis kolesterol. Hiperkolesterolemia pada keluarga telah dikaitkan dengan mutasi gen ini.
  • GBE1: Glycogen Branching Enzim gen. Ini terlibat dalam pengkodean enzim percabangan glikogen yang membantu sintesis glikogen. Cabang rantai ini memungkinkan sejumlah besar unit glikosil disimpan dalam molekul glikogen.
  • IL1R1: Reseptor Interleukin 1, Tipe 1. Interleukin 1 terdiri dari dua protein, IL1-alpha dan IL1-beta, dan merupakan mediator peradangan.
  • TGFB1: Mengubah Faktor Pertumbuhan, Beta 1. Gen ini mengkode peptida yang terlibat dalam banyak fungsi dalam sel. Apoptosis dapat terjadi karena disregulasi aktivasi gen ini.
  • IL6: gen Interleukin 6. Ini adalah sitokin yang mengatur respons imun dengan mengaktifkan perakitan sinyal permukaan sel. Produksinya oleh sel neoplastik telah terlibat dalam pertumbuhan sejumlah jenis kanker.
  • COL5A2: Kolagen, Tipe V, Alpha 2. Mutasi pada gen dapat menyebabkan jaringan ikat yang lemah di seluruh tubuh.
    SELE: Pilihlah gen E. Mungkin terlibat dalam patogenesis aterosklerosis.

Beberapa kondisi metabolik yang diwarisi lebih umum meliputi:

  • Gangguan penyimpanan lisosomal. Ini dapat menyebabkan penumpukan zat beracun di dalam lisosom dalam sel.
  • Kondisi penyimpanan glikogen. Masalah penyimpanan gula bisa menyebabkan kelemahan, gula darah rendah, dan nyeri otot.
  • Gangguan mitokondria: Dapat menyebabkan kerusakan otot.
  • Gangguan peroxisomal: Dapat menyebabkan penumpukan produk metabolisme toksik.
  • Gangguan metabolisme logam: Protein khusus mengontrol kadar logam jejak dalam darah. Kerusakan pada protein yang disebabkan oleh kelainan metabolisme genetik dapat menyebabkan kadar racun logam dalam tubuh.

Gejala kelainan metabolisme genetik meliputi:

  • Tingkat energi rendah
  • nafsu makan menurun
  • Sakit perut
  • Berat badan
  • Penyakit kuning
  • Kejang

Dari daftar gejala ini, mudah untuk melihat hubungannya sindrom metabolik dan kelelahan adrenal. Praktisi pengobatan integratif dan fungsional akan dihadapkan pada pasien yang hadir dengan kelelahan adrenal dan gejala serupa ini. Hal ini penting bagi mereka untuk memahami setidaknya dasar-dasar di balik Adrenal Fatigue Syndrome (AFS).

Adrenal Fatigue Syndrome

9-lesu-integratif-dan-fungsional-obat-32570Perasaan letih dan kelesuan dipresentasikan lebih sering di kantor profesional perawatan kesehatan. Dikombinasikan dengan kesulitan konsentrasi, masalah tidur, ketidakmampuan menurunkan berat badan, merasa otak Anda dalam kabut, letih, dan lesu mungkin mengarah ke AFS sebagai isu dasarnya.

AFS adalah konstelasi banyak gejala nonspesifik yang bisa menjadi melemahkan. Permulaan gejalanya lambat dan bisa dilewatkan oleh profesional terlatih secara tradisional.

Gejala-gejala hasil AFS dari respon normal tubuh terhadap stres dari berbagai sumber. Sumbu hipotalamus-pituitari-adrenal (HPA) diatur menjadi gerakan, melepaskan hormon dan bahan kimia lainnya yang dirancang untuk mengatasi stres. Di ujung sumbu adalah kelenjar adrenal yang mengeluarkan kortisol, hormon pencegah stres. Tujuan hormon ini adalah untuk membatasi efek stres pada tubuh.

Dalam keadaan normal, setelah stres berhenti, tingkat kortisol menurun dan adrenal mendapat kesempatan untuk pulih. Namun, dalam budaya yang penuh tekanan, tekanan terus berlanjut. Ini menempatkan permintaan pada adrenal pada tingkat yang ekstrim. Pada titik tertentu, adrenalin tidak lagi mampu mengeluarkan kortisol, yang berakibat pada kerusakan pada tubuh akibat efek stres.

Tingkat peradangan dan peningkatan hasil respon imun. Peradangan telah terlibat dalam banyak kondisi penyakit kronis. Pada titik inilah tubuh mulai hancur akibat akumulasi gejala seperti kelelahan, kabut otak, resistensi insulin, dan peningkatan peradangan.

Respon NeuroEndoMetabolic (NEM)

Sudut pandang medis tradisional yang menangani gejala dan / atau organ individual saat bekerja untuk meringankan kondisi penyakit cukup mekanistik. Sudut pandang yang lebih komprehensif diperlukan untuk mengatasi gejala AFS secara efektif. Model NEM adalah sudut pandang seperti itu.

Model mengatakan penting untuk mempertimbangkan sistem organ yang beroperasi dalam hubungan timbal balik di mana apa pun yang mempengaruhi satu sistem organ mempengaruhi orang lain juga. Dalam hal ini, ini sejalan dengan sudut pandang pengobatan integratif dan fungsional.

Model NEM adalah pendekatan fungsional yang melihat interaksi antara lingkungan individu dan sistem organ gastrointestinal, endokrin, dan metabolik, antara lain. Hal ini memungkinkan seorang praktisi kesehatan menemukan akar penyebab, pemicu, penyebab langsung, dan faktor genetik yang terlibat dalam kondisi penyakit seseorang.

Ini adalah pendekatan yang jauh lebih komprehensif untuk mengurangi gejala dan kondisi penyakit orang.

10-endokrin-integratif-dan-fungsional-obat-32570Stres yang terus meningkat dan tak henti-hentinya adalah bagian dari budaya kita yang merugikan kesehatan setiap individu. Komponen metabolik dari model NEM yang ditambahkan ke aspek neuroendokrin membantu para profesional untuk melihat bagaimana respons khusus organ spesifik dan respons sistemik diperlukan untuk mengatasi stres dengan sukses.

Komponen metabolik respon stres kita sangat halus pada tahap awal. Tapi gangguan metabolisme kita memburuk seiring berjalannya waktu dan stres tidak berhenti. Pada saat respon stres mencapai stadium 3 atau 4, gangguan ini bisa menjadi melemahkan. Pada tahap yang parah, mereka dapat menyebabkan hipersensitivitas terhadap suplemen dan reaksi paradoks.

Gejala yang sangat signifikan dan melemahkan mulai timbul. Seringkali, ini menyebabkan orang tersebut tertidur karena tingkat keparahannya.

AFS & Genetika

Pertanyaan pakar obat integratif dan fungsional dan mereka yang menderita AFS semua ingin tahu adalah: Dapatkah Anda mewarisi AFS?

Sebelum menjawab pertanyaan itu, Anda perlu memahami bahkan jika Anda memiliki gen atau beberapa gen yang terlibat dalam kondisi kesehatan seperti AFS, bukan berarti Anda akan secara otomatis mendapatkan kondisi itu. Sebelum gen bisa melakukan apapun, baik positif maupun negatif, bagi kesehatan Anda, mereka harus mendapatkan sinyal untuk "menghidupkan."

Satu hal yang baik tentang sinyal itu adalah Anda memiliki sedikit kontrol terhadapnya. Para ilmuwan dan peneliti telah menemukan lingkungan, pilihan yang dapat Anda buat, memberikan kontrol yang signifikan terhadap apakah gen dinyalakan atau dimatikan. Ini disebut ekspresi gen.

Dapatkah Anda memilih untuk mengaktifkan atau menonaktifkan gen tertentu? Itu diluar kita pada saat ini. Yang bisa Anda lakukan adalah membuat pilihan gaya hidup yang baik, pilihan latihan yang baik, pilihan diet yang baik dan mengaktifkan atau mematikan gen dengan cara ini. Pengujian genetik seperti yang terlihat pada praktik pengobatan integratif dan fungsional adalah cara untuk menentukan pilihan Anda di banyak area. Diet mana yang paling sesuai untuk Anda dan latihan apa yang paling menguntungkan Anda dapat dijawab melalui jenis pengujian ini.

Menjawab pertanyaan spesifik yang diajukan di atas, 'Dapatkah Anda mewarisi AFS?', Adalah proses yang rumit.

Dua gen dengan keterlibatan signifikan dalam jawaban ini adalah MTHFR dan COMT. Keduanya terlibat dengan methylfolate. Orang dengan mutasi pada MTHFR tidak memiliki cukup methylfolate yang menyebabkan kurang adrenalin karena gangguan pada proses metilasi. Metilasi bantuan dalam produksi adrenalin dan hormon lainnya.

Gen lainnya, COMT, terlibat dalam produksi hormon dan bahan kimia di dalam tubuh. Tingkat metilfolat rendah dengan gen ini menyebabkan tingkat epinefrin lebih rendah dan kadar norepinefrin lebih tinggi.

Kurangnya methylfolate dengan kedua gen ini, terutama MTHFR, menyebabkan perasaan kelelahan.

Saat tubuh Anda terserang stres, adrenalin dan MTHFR Anda akan terpengaruh. Hal ini menyebabkan kelelahan dirasakan oleh Anda yang menderita AFS. Enzim yang menghasilkan dopamin dan serotonin juga bergantung pada metilasi agar bekerja dengan benar. Tingkat metilfolat yang rendah dapat menyebabkan rendahnya kadar kedua neurokimia ini yang kemudian dapat menyebabkan energi dan kelelahan rendah.

Apa yang Bisa Anda Lakukan Untuk Meningkatkan Tingkat Energi?

Ada beberapa hal yang dapat Anda lakukan untuk membantu meningkatkan energi dan memperbaiki kerja dua gen yang disebutkan, MTHFR dan COMT.

Keseimbangan kadar gula darah Anda dengan makan tiga atau empat makanan kecil per hari. Makanan ini harus mencakup biji-bijian yang baik seperti quinoa atau nasi, karbohidrat yang baik, dan sayuran. Anda bisa menambahkan protein dari ikan atau ayam buras.

Suplemen dapat membantu mendukung kelenjar adrenal dan proses metilasi Anda. Vitamin B1, B2, dan B6 akan membantu. Biasanya tidak ada efek samping dari vitamin B1, namun jika Anda harus mulai merasakan gatal, perhatikan adanya ruam, atau sulit bernafas, segera hubungi profesional perawatan kesehatan Anda.

Efek samping dari B2 juga jarang terjadi. Urin sangat kuning akan terlihat, tapi ini tidak serius. Jika Anda mengalami ruam, masalah pernapasan, atau gatal, segera hubungi dokter Anda.

Diambil dalam dosis besar untuk waktu yang lama, B6 dapat menyebabkan efek samping. Sakit kepala, mual, dan kantuk sudah cukup untuk segera menghubungi profesional kesehatan Anda.

Beberapa orang mencoba mengambil methylfolate (5-MTHF), tapi ini adalah usaha padat karya dan dapat menimbulkan beberapa efek samping yang serius jika tubuh Anda belum siap untuk itu. Jika tubuh Anda terbebani oleh 5-MTHF, Anda bisa merasakan sakit kepala, mudah tersinggung, cemas, dan jantung berdebar-debar. Segera dapatkan bantuan medis untuk efek samping ini.

Meskipun ada pengujian di masa depan, penting untuk diingat bahwa tes hanya merupakan titik peringatan. Keputusan klinis harus dilakukan setelah mempertimbangkan secara rinci sejarah dan keadaan tubuh. Pendekatan senapan untuk mengobati nilai laboratorium abnormal adalah kesalahan klinis yang umum dan dapat menyebabkan hasil klinis negatif.

Kesimpulan

11-genome-mapping-integratif-dan-fungsional-obat-32570Pemetaan genom manusia telah memberi kesempatan bagi para periset dan dokter sama untuk mempertimbangkan peran gen dalam kesehatan dan kesejahteraan. Menemukan keberadaan dan efek dari polimorfisme nukleotida tunggal (SNPs) telah meningkatkan tidak hanya pengetahuan kita tentang bagaimana gen mempengaruhi kesehatan, namun juga memberi kita alat untuk digunakan dalam mencegah dan memperbaiki banyak kondisi penyakit kronis.

Integratif dan obat fungsional Praktisi telah menjadi salah satu profesional untuk menggunakan informasi ini secara praktis. Apakah AFS dapat diwariskan masih harus dilihat. Secara klinis, kita melihat korelasi kuat dari satu generasi ke generasi berikutnya.

Pengujian genetik untuk memeriksa kerja MTHFR dan COMT mungkin bisa membantu. Diet dan suplemen juga dapat meningkatkan peluang Anda terhadap kedua gen ini bekerja dengan benar dan mengurangi beberapa gejala AFS.

Karena pengujian genetika masih dalam tahap awal pengembangan, penting untuk mengambil semua titik data dengan perspektif yang benar dan menahan diri untuk tidak merawat jumlah laboratorium abnormal sementara akar penyebab masalah dapat ditutupi.

baca tombol lebih© Hak Cipta 2017 Michael Lam, MD Semua Hak Dilindungi.