Kesehatan & Kebugaran: Metilasi DNA | El Paso, TX Dokter Kiropraktik
Dr. Alex Jimenez, Chiropractor El Paso
Saya harap Anda menikmati posting blog kami tentang berbagai topik kesehatan, gizi dan cedera. Jangan ragu untuk menghubungi kami atau saya sendiri jika ada pertanyaan saat kebutuhan untuk mencari perawatan muncul. Hubungi kantor atau saya sendiri. Office 915-850-0900 - Sel 915-540-8444 Great Regards. Dr. J

Metilasi DNA 

Metilasi DNA adalah faktor yang sangat penting dalam jalur biokimia kita. Metilasi menggunakan proses donasi kelompok metil ke substrat. Substrat grup metil ini mengandung DNA dan RNA, bahan kimia, neurotransmiter, hormon, dan sel imun. Beberapa contoh metilasi meliputi: mengatur ekspresi gen, biotransformasi, mielinisasi yang merupakan produksi lapisan pelindung yang mengelilingi saraf kita), bangunan neurotransmitter, sel imun, hormon pemroses, dan sintesis DNA / RNA. 

Metilasi juga terlibat dalam produksi energi dan produksi Sel-T untuk melawan infeksi dan virus bersamaan dengan mengatur respons imun tubuh. B Vitamin adalah blok bangunan utama untuk pertumbuhan dan perkembangan sel. Selain itu, kita bergantung pada vitamin B untuk melindungi sel dan DNA kita dari kerusakan sehari-hari dan keausan. Satu vitamin B yang sangat penting adalah folat. Folat larut dalam air dan kadar folat rendah bersama dengan SNP dikaitkan dengan peningkatan risiko kondisi kesehatan kronis. Kami dapat menguji pasien kami dan kecenderungan genetik mereka dengan tes Kesehatan DNA dari Kehidupan DNA. Contoh laporan ditunjukkan di bawah ini: 

Gen 

MTHFD1 

Gen ini mengkode protein yang memiliki tiga aktivitas enzimatik yang berbeda. Reaksi enzimatik ini berfungsi dalam interkonversi turunan 1-karbon tetrahidrofolat, yang merupakan substrat untuk sintesis metionin, timidilat, dan purin de novo. Variasi gen ini diketahui menekan laju sintesis timidilat de novo, meningkatkan kadar urasil dalam DNA manusia, dan meningkatkan ketidakstabilan genom manusia. Jika seseorang memiliki tipe liar, GG, tidak ada dampak. Jika seseorang memiliki tipe heterozigot, GA, mereka memiliki dampak sedang, dan jika seseorang memiliki tipe homozigot, AA, mereka memiliki dampak tinggi. 

Kita telah melihat bahwa mereka yang memiliki alel A dikaitkan dengan penurunan aktivitas enzim yang mengarah pada beban yang lebih tinggi pada jalur yang bergantung pada folat. Dengan genotipe GA dan AA, individu memiliki peningkatan risiko defisiensi kolin yang dapat menyebabkan disfungsi hati dan otot. 

Bagi mereka yang memiliki alel A, sebaiknya makan makanan yang mengandung kolin lebih tinggi seperti telur, daging sapi, dan salmon. Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke GeneCards, Basis Data Human Gen untuk MTHFD1. 

MTHFR

Reduktase metilenetetrahidrofolat adalah enzim yang bergantung pada riboflavin (FAD). Enzim ini mengkatalisasi reduksi NADPH dan merupakan enzim kunci dalam jalur metabolisme folat. Tugas utamanya adalah mengarahkan folat ke sintesis DNA atau homocysteine remetilasi. Ada beberapa dampak gen untuk SNP spesifik ini. SNP pertama terlihat pada 677 C> T. Mereka dengan genotipe CC tidak berdampak, heterozigot CT memiliki dampak sedang, dan TT homozigot memiliki dampak tinggi. Dalam hal ini, alel T mengurangi stabilitas dan menurunkan aktivitas enzim MTHFR. Hal ini menyebabkan peningkatan kadar homosistein dan penurunan metilasi DNA. Bagi mereka yang memiliki alel T, mereka perlu meningkatkan penyerapan folat dan vitamin B karena kebutuhan mereka lebih banyak. 

SNP kedua adalah 1298 A> C. Mereka yang memiliki tipe liar AA tidak berdampak. Heterozigot AC memiliki dampak yang rendah dan homozigot CC memiliki dampak yang sedang. Dengan ini, kita melihat bahwa alel C mempengaruhi regulasi enzim oleh SAMe dan dapat dikaitkan dengan penurunan aktivitas enzim. Rekomendasi untuk pasien ini sama seperti di atas selain mengurangi asupan alkohol. Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke GeneCards, Basis Data Gen Manusia untuk MTHFR. 

MTRR

Metionin Sintase Reduktase terlibat dalam regenerasi reduktif vitamin B12. Fungsi utamanya adalah untuk menjaga kumpulan metionin intraseluler serta mempertahankan konsentrasi homocysteine ​​pada tingkat non-toksik. Mereka yang memiliki genotipe AA tipe liar tidak memiliki dampak, mereka yang memiliki genotipe heterozigot AG memiliki dampak rendah dan mereka yang memiliki genotipe homozigot GG memiliki dampak sedang. Dengan ini, kita melihat bahwa alel G terhubung dengan peningkatan risiko penyakit arteri koroner prematur. Selain itu, memiliki genotipe GG adalah faktor risiko yang signifikan untuk pengembangan cacat tabung saraf ketika kadar vitamin b12 rendah. 

Bagi mereka yang memiliki alel G, kami merekomendasikan mereka untuk melengkapi dengan bentuk aktif folat, 5-metiltratrahidrofolat / 5-MTHF, serta b2, b12, dan b6, terutama ketika hamil atau mencoba untuk hamil. 

Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke GeneCards, Basis Data Human Gen untuk MTRR

MTR

Metionin sintase adalah enzim yang dikodekan oleh MTR. Reaksi ini tergantung pada vitamin B12 dan aktivitasnya sangat penting untuk memasok metionin untuk sintesis SAM. Dengan ini, kita melihat polimorfisme umum yang mempengaruhi situs fungsional protein. Ini meningkatkan kadar folat dan homocysteine ​​yang bersirkulasi. Jenis liar AA tidak berdampak, heterozigot AG memiliki dampak yang menguntungkan serta genotipe GG homozigot. 

Alel G telah dikaitkan dengan penurunan kadar homocysteine ​​dan SNP sebenarnya meningkatkan aktivitas enzim yang mengubah homocysteine ​​menjadi metionin. 

Dengan SNP ini, kami mendorong asupan vitamin B yang cukup untuk lebih mendukung aktivitas enzimatik yang terjadi. Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke GeneCards, Basis Data Human Gen untuk MTR. 

CBS 

CBS juga merupakan enzim yang tergantung pada vitamin B yang bertanggung jawab untuk konversi homocysteine ​​menjadi sistionin yang tidak dapat diubah dan menghilangkan homocysteine ​​dari siklus metionin. Ketika ada perubahan kita sering melihat perubahan kadar homocysteine. Mereka yang memiliki genotipe CC tipe liar, tidak ada dampaknya. Untuk mereka dengan CT heterozigot kami melihat dampak yang rendah dan mereka yang dengan TT homozigot memiliki dampak yang moderat. Mereka yang memiliki varian alel ini memiliki risiko penurunan penyakit arteri koroner dan menunjukkan peningkatan respons terhadap efek penurun homocysteine ​​yang dimiliki folat. 

Kami merekomendasikan bahwa pasien memiliki jumlah folat yang cukup. Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke GeneCards, Basis Data Gen Manusia untuk CBS. 

COMT 

COMT mengkatalisasi transfer gugus metil dari S-adenosylmethionine ke katekolamin. Ini termasuk neurotransmiter seperti dopamin, epinefrin, dan norephedrine. Variasi gen COMT mengurangi aktivitas enzim dan harus dianggap sangat serius karena variasi telah dikaitkan dengan kanker payudara, kanker ovarium, gangguan penggunaan zat, dan gangguan mental termasuk skizofrenia, kecemasan, bipolar, dan episode depresi. Mereka yang memiliki tipe liar GG tidak menunjukkan dampak. Mereka dengan GA heterozigot menunjukkan peningkatan moderat dan mereka yang memiliki genotipe homozigot AA menunjukkan dampak yang tinggi. Bagi mereka yang memiliki alel A, kita melihat penurunan aktivitas metilasi yang tinggi. 

Untuk pasien yang memiliki alel A atau G, kami ingin memastikan mereka memiliki agen metilasi dalam makanan mereka. Ini termasuk suplemen seperti folat, b12, dan SAMe. Selain itu, kami ingin memastikan bahwa mereka mengurangi stres harian dan meningkatkan asupan sayuran. Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke GeneCards, Basis Data Human Gen untuk COMT. 

Pemasangan Lab

Sangat penting bahwa kami memastikan pasien kami memiliki kadar vitamin B yang memadai dan mereka menggunakan energi mereka secara efisien. Untuk menilai ini, kami menggunakan tes mikronutrien oleh Spectracell. Contoh laporan ditunjukkan di bawah ini: 

Selain itu, penting untuk diingat bahwa kita tidak mengubah gen kita, tetapi memodifikasi ekspresi mereka. Dengan faktor-faktor lingkungan kita, kita memiliki kemampuan untuk melihat kecenderungan genetik kita dan membuat dampak positif pada ekspresi mereka, yang pada akhirnya mengarah pada pengurangan peradangan atau pembengkakan dan kerentanan terhadap berbagai kondisi kesehatan. Dalam studi ini, we melihat pengaruh epigenetik, dan terutama metilasi DNA dan pengetahuan yang tersedia dalam literatur tentang karakterisasi profil metilasi DNA selama penuaan otot rangka dan kemungkinan dampak aktivitas fisik dan nutrisi. Silakan baca studi di bawah ini:

Perubahan Metilasi DNA Terkait Usia: Dampak Potensial pada Penuaan Otot Kerangka pada Manusia. 

 

Ketika kita tumbuh dewasa, kita terus-menerus disuruh makan sayur-sayuran dan mengambil vitamin kita. Namun, banyak dari kita yang tidak mengerti mengapa. Kami hanya tahu bahwa itu harus "sehat". Seiring bertambahnya usia, kita sering makan lebih sedikit sayuran dan sebagian besar orang dewasa muda tidak mengonsumsi vitamin atau suplemen. Sangat penting bahwa kita mendidik tidak hanya diri kita sendiri, tetapi anak-anak kita mengapa vitamin adalah sayuran sangat penting. Tanpa mereka, kita tidak memberi makan sel kita dengan benar dan proses biokimiawi kita terlempar! Khususnya, jika Anda memiliki salah satu SNP yang disebutkan di atas, sangat penting bahwa kami memberi makan tubuh Anda dengan nutrisi yang tepat. -Kenna Vaughn, Pelatih Kesehatan Senior. 

 

Referensi:

 Gensous N, Bacalini MG, Franceschi C, Meskers CGM, Maier AB, Garagnani P. Perubahan Metilasi DNA yang Berhubungan Dengan Umur: Potensi Dampak terhadap Penuaan Otot Kerangka pada Manusia. Fisiol depan. 2019; 10: 996. Diterbitkan 2019 Agustus 2. doi: 10.3389 / fphys.2019.00996

 

Cakupan informasi kami terbatas pada chiropraktik, muskuloskeletal, obat-obatan fisik, kesehatan, dan masalah kesehatan sensitif dan / atau artikel, topik, dan diskusi kedokteran fungsional. Kami menggunakan protokol kesehatan & kebugaran fungsional untuk merawat dan mendukung perawatan cedera atau gangguan pada sistem muskuloskeletal. Pos, topik, subjek, dan wawasan kami mencakup masalah klinis, masalah, dan topik yang berhubungan dan mendukung secara langsung atau tidak langsung ruang lingkup praktik klinis kami. * Kantor kami telah melakukan upaya yang wajar untuk memberikan kutipan yang mendukung dan telah mengidentifikasi studi atau studi penelitian yang relevan mendukung posting kami. Kami juga menyediakan salinan studi penelitian pendukung untuk dewan dan atau publik atas permintaan. Kami memahami bahwa kami mencakup hal-hal yang memerlukan penjelasan tambahan karena hal tersebut dapat membantu dalam rencana perawatan atau protokol perawatan tertentu; Oleh karena itu, untuk membahas lebih lanjut pokok bahasan di atas, silakan bertanya kepada Dr. Alex Jimenez atau hubungi kami di 915-850-0900 <tel: 9158500900>. Penyedia (s) Licensed in Texas& New Mexico

Everbright Wellness El Paso
eventbrite® WEBINARS

Sejarah Pengobatan Fungsional Online
UJIAN OBAT FUNGSIONAL ONLINE 24 • 7

Sejarah Online
SEJARAH ONLINE 24 • 7

BUKU ONLINE 24 • 7