Ilmu Genetik dan Susu Manusia | El Paso, TX Dokter Chiropractic
Dr. Alex Jimenez, Chiropractor El Paso
Saya harap Anda menikmati posting blog kami tentang berbagai topik kesehatan, gizi dan cedera. Jangan ragu untuk menghubungi kami atau saya sendiri jika ada pertanyaan saat kebutuhan untuk mencari perawatan muncul. Hubungi kantor atau saya sendiri. Office 915-850-0900 - Sel 915-540-8444 Great Regards. Dr. J

Ilmu Genetik dan Susu Manusia

Pernahkah Anda memperhatikan bahwa manusia adalah mamalia terkecil yang baru lahir? Ternyata kita terlahir, dan kita sangat tidak dewasa sehingga sebenarnya kita perlu disusui lebih lama daripada mamalia lain, ditambah kita perlu mendapat dukungan dari ibu atau komunitas kita untuk bertahan hidup. Selain itu, ASI adalah bagian dari proses pematangan ini, dan ini merupakan kelanjutan dari penyediaan nutrisi yang biasa kita terima saat kita berada di dalam rahim. Selain itu, ASI dianggap nutrisi yang optimal untuk setiap bayi, dan sangat penting untuk masa perkembangan ini. Penelitian dan sains genetik telah memberikan pemahaman yang lebih baik tentang apa yang dapat memengaruhi produksi dan kualitas ASI, sehingga memengaruhi kesehatan bayi.

ASI adalah cairan yang selalu berubah dan berevolusi yang dianggap sebagai jaringan hidup yang tidak terstruktur, seperti darah. Faktanya, ia mampu mengangkut nutrisi, menghancurkan dan membingungkan patogen yang membawanya ke ekskresi, dan dapat memodulasi ekspresi gen epigenetik. Namun demikian, itu dianggap berubah agar sesuai dengan kebutuhan bayi atau bayi, menunjukkan sifat spesifik dan dapat dimodifikasi tergantung pada penerapannya.

Faktanya, banyak faktor yang dapat berkontribusi pada kapasitas ASI yang selalu berubah:

Faktor yang dapat dimodifikasi:
  • Persyaratan khusus bayi.
  • Status gizi ibu.
  • Suplementasi makanan asam lemak Omega-3.
  • Durasi sesi menyusui.
  • Berat badan bayi.
  • Variasi genetik.
  • Keseimbangan hormonal.

Saat ini, teknologi telah menawarkan kita kesempatan untuk menguji lebih dalam dan mengenali perubahan genetik yang dapat menyebabkan masalah laktasi. Oleh karena itu, jika kita dapat menentukan akar penyebab masalah ini, pengobatan kita akan dapat diandalkan dan disesuaikan dengan kebutuhan ibu dan bayi.

Variasi genetik:
  • ABCG2 (BCRP) - Sekresi riboflavin dan volume susu

Protein BCRP / ABCG2 diinduksi dengan kuat di kelenjar susu manusia selama kehamilan dan menyusui. Ini digerakkan oleh ATP dan telah dikaitkan dengan sifat resistensi kanker payudara. Meskipun demikian, sebagian besar penelitian tentang hal ini telah dilakukan pada tikus dan sapi, di mana mutasi ekspresi gen ini mengakibatkan penurunan konsentrasi serum riboflavin 63 kali lipat dan penurunan kadar biotin susu sebanyak 3 kali lipat. Selanjutnya, anakan tikus yang diberi susu ini hanya menunjukkan sedikit penurunan plasma riboflavin 7-12 hari setelah lahir.

Pada wanita, ABCG2 c.421C> Sebuah polimorfisme terbukti mempengaruhi ekspor nifedipine; penghambat saluran kalsium yang digunakan untuk mengobati hipertensi, ke susu. Faktanya, temuan ini menunjukkan bahwa perubahan ekspresi gen ini tidak hanya mempengaruhi status gizi tetapi dapat mempengaruhi keberadaan dan farmakokinetik obat yang digunakan selama kehamilan.

  • ZnT2 (SLC30A2) Mutasi dan Defisiensi Seng Neonatal Transien (TNZD)

Ada hubungan yang jelas antara mutasi SLC30A2/ZnT2 gen dan defisiensi seng neonatal sementara. Lebih lanjut, 10 mutasi berbeda dari gen ini telah dilaporkan dan diidentifikasi; semuanya terkait dengan produksi ASI yang kekurangan zinc yang pada akhirnya akan menyebabkan defisiensi zinc pada bayi yang diberi ASI ini. Wanita yang menyimpan mutasi heterozigot di SLC30A2 / ZnT2, yang menyiratkan bahwa salinan gen tunggal dari alel tipe liar (WT) tidak cukup untuk sekresi seng ke dalam susu untuk memenuhi kebutuhan nutrisi bayi.

  • Pasokan susu rendah.
  • Frekuensi 1 dari 576 dalam populasi Yahudi Ashkenazi dibandingkan dengan 1 dari 2334 frekuensi di kelompok etnis lain.
  • Suplementasi pengobatan yang dianjurkan: 5 mg / hari dilanjutkan dengan menyusui sampai disapih.
  • Variasi Genetik pada Sodium Iodide Symporter (NIS / SLC5A5) dan Defisiensi Yodium dalam ASI

Penyerapan yodium sangat penting untuk fungsi yang tepat dari hormon tiroid yang mempengaruhi perkembangan fisik dan kognitif bayi. Selain itu, yodium merupakan salah satu nutrisi yang bergantung pada status yodium ibu. Beberapa laporan menunjukkan bahwa konsentrasi yodium dalam susu adalah 20 hingga 50 kali lipat lebih tinggi daripada konsentrasi serum, yang berarti bahwa cadangan yodium ibu dapat dipengaruhi oleh laktasi. (NIS / SLC5A5) adalah simptom iodida, yang banyak diekspresikan di kelenjar susu selama menyusui dan kehamilan lanjut. Selain itu, mutasi pada gen ini dapat menyebabkan ITD (cacat transportasi iodida, yang dapat menyebabkan kondisi berkembang seperti gondok bawaan dan hipotiroidisme. Selain itu, dalam kasus yang dilaporkan, pengobatan yang digunakan untuk membantu kondisi ini bergantung pada suplementasi ibu dengan 50 mg kalium iodida. tablet.

  • MTHFD1 dan konsentrasi kolin ASI.

Meskipun kolin bukan vitamin, itu adalah bagian penting dari pembentukan membran lipid dan neurotransmitter asetilkolin; Kolin penting untuk pertumbuhan yang cepat dan perkembangan bayi. Namun demikian, pentingnya MTHFD1 adalah ia mengkodekan protein yang memungkinkan 3 aksi enzimatik. Ini juga akan menghasilkan turunan satu karbon yang akan berfungsi sebagai substrat untuk metionin, timidilat, dan de novo sintesis purin. Terakhir, efek keseluruhan dari SNP yang dimodifikasi di MTHFD1 akan menyebabkan peningkatan konsentrasi kolin dalam ASI.

  • Persentase lemak dalam ASI dan DGAT1

Gen Diacylglycerol o-acyltransferase 1 (DGAT1) mengkode salah satu enzim yang secara kovalen menempelkan diacylglycerol ke lemak asil-CoA rantai panjang untuk membentuk trigliserida. Selain itu, lemak merupakan sumber energi utama dalam makanan bayi. Sebagian besar lemak telah dipelajari, dan disimpulkan bahwa lemak sangat bervariasi tergantung pada durasi menyusui dan kebutuhan bayi. Juga, setiap perubahan pada kode DGAT1 dikaitkan dengan diare kongenital dan enteropati kehilangan protein pada bayi. Namun demikian, lebih banyak penelitian diperlukan untuk menjelaskan tindakan spesifik yang dimiliki gen ini terhadap kesehatan manusia dan produksi susu.

  • Asam lemak desaturase (FADS1 dan FADS2) dan komposisi asam lemak ASI

Kedua enzim ini berperan dalam sintesis DHA dari asam alfa-linolenat. Tingkat DHA dalam plasma dan ASI wanita dengan FADS1 rs174561, FADS2 rs174575, dan rs3834458 intergenik ditemukan dalam proporsi yang lebih rendah. Berbagai penelitian menemukan bahwa rendahnya tingkat DHA tidak dapat diimbangi dengan konsumsi ikan.

  • Variasi FADS1 rs174556 memiliki pengaruh penting pada tingkat EPA dan ARA.
  • Mutasi ELOVL2 dan ELOVL5, bersama dengan FADS, juga dapat mempengaruhi komposisi PUFA pada ASI. Kode ELOVL untuk enzim elongase dan oleh karena itu mempengaruhi kandungan asam lemak tak jenuh ganda rantai panjang pada ASI.
Beberapa gen telah dikaitkan dengan variasi susu sapi; Oleh karena itu, studi tentang gen ini harus diterapkan pada ASI.
  • Metabolisme lipid: TRIB3, SAA1, SAA3 dan M.SAA3.2.
  • Fungsi sekretoris di kelenjar susu: VEGFA.
  • Perkembangan kelenjar susu: PTHLH.

Penilaian DNA:

Penilaian DNA dapat memberikan beragam informasi. Perhatikan lebih dekat bagaimana tes DNA dapat diterapkan pada kesehatan Anda.

[better-wp-embedder width = ”100%” height = ”1200px” download = ”all” download-text = ”” url = ”http://www.dnalife.healthcare/wp-content/uploads/2020/12 /DNA-GrowBaby-Sample-Report.pdf ”/]

Ketika studi baru bermunculan dengan informasi genetik baru dan tes penilaian tersedia untuk pasien, perawatan nutrisi dapat disesuaikan dengan kebutuhan pasien. Namun demikian, pentingnya ASI dan penerapannya serta manfaatnya mendapat perhatian yang semakin meningkat, hal ini dapat memberikan pengetahuan yang lebih baik dan rencana pengobatan yang lebih baik untuk ibu menyusui dan bayi.

Menyusui tidak pernah mudah, dan meskipun disukai karena banyak manfaatnya, bagi ibu dan bayi, terkadang tidak dapat dicapai. Memang, perasaan yang muncul karena tidak dapat memberikan nutrisi terbaik untuk bayi Anda, atau kekurangan ASI dapat menyebabkan stres dan rasa bersalah bagi ibu. Oleh karena itu, memiliki penilaian genetik yang tepat, dan memberikan perawatan suplementasi nutrisi yang tepat (kapan pun diperlukan) dapat menjamin kesehatan ibu dan bayi yang lebih baik, serta membebaskan ibu dari kekhawatiran. - Ana Paola Rodríguez Arciniega. Magister Nutrisi Klinis

Smoothie genetik berry:
  • 1 / 2 cup blueberry (segar atau beku, lebih disukai liar)
  • 1 wortel sedang, cincang kasar
  • 1 sendok makan bubuk biji rami atau biji chia
  • 1 sendok makan almond
  • Air (untuk konsistensi yang diinginkan)
  • Tambahkan sedikit jahe

Blender semua bahan, paling baik disajikan saat ini.

Referensi

Golan, Yarden, dan Yehuda G. Assaraf. “Faktor Genetik dan Fisiologis yang Mempengaruhi Produksi dan Komposisi ASI”. Nutrisi 12.5 (2020): 1500.

Wambach, Karen, dan Becky Spencer. Menyusui dan laktasi manusia. Jones & Bartlett Learning, 2019.

Andreas, Nicholas J., Beate Kampmann, dan Kirsty Mehring Le-Doare. “ASI manusia: Ulasan tentang komposisi dan bioaktivitasnya.” Perkembangan manusia awal 91.11 (2015): 629-635.

Entri Blog Dr. Alex Jimenez

Disclaimer

Cakupan informasi kami terbatas pada chiropraktik, muskuloskeletal, pengobatan fisik, kebugaran, masalah kesehatan sensitif, artikel kedokteran fungsional, topik, dan diskusi. Kami menyediakan dan mempresentasikan kolaborasi klinis dengan spesialis dari berbagai disiplin ilmu. Setiap spesialis diatur oleh ruang lingkup praktik profesional mereka dan yurisdiksi lisensi mereka. Kami menggunakan protokol kesehatan & kebugaran fungsional untuk merawat dan mendukung perawatan cedera atau gangguan sistem muskuloskeletal. Pos, topik, subjek, dan wawasan kami mencakup masalah klinis, masalah, dan topik yang terkait dan mendukung, secara langsung atau tidak langsung, ruang lingkup praktik klinis kami. * Kantor kami telah melakukan upaya yang wajar untuk memberikan kutipan yang mendukung dan telah mengidentifikasi penelitian yang relevan studi atau studi yang mendukung posting kami. Kami juga menyediakan salinan studi penelitian pendukung untuk dewan dan atau publik atas permintaan. Kami memahami bahwa kami mencakup hal-hal yang memerlukan penjelasan tambahan tentang bagaimana hal itu dapat membantu dalam rencana perawatan atau protokol perawatan tertentu; Oleh karena itu, untuk membahas lebih lanjut pokok bahasan di atas, silakan bertanya kepada Dr. Alex Jimenez atau hubungi kami di 915-850-0900. Penyedia Berlisensi di Texas * & New Mexico * 

Tautan & Sumber Daya Online Tambahan (Tersedia 24/7)

Janji atau Konsultasi Online: https://bit.ly/Book-Online-Appointment

Formulir Penerimaan Cedera Fisik / Kecelakaan Online: https://bit.ly/Fill-Out-Your-Online-History

Penilaian Pengobatan Fungsional Online: https://bit.ly/functionmed

Sejarah Pengobatan Fungsional Online
UJIAN OBAT FUNGSIONAL ONLINE 24 • 7

Sejarah Online
SEJARAH ONLINE 24 /7
PESAN ONLINE 24/7